Гемотест
Приветствуем на официальной странице Лаборатории «Гемотест» в VK.
С нами вы будете в курсе самых интересных фактов о здоровье каждый день.
Подпишитесь и узнавайте об акциях и скидках первыми.
Гемотест запись закреплена
Как получить сертификат с результатами тестирования на COVID-19?
Пройдите необходимое исследование, сдав ПЦР-мазок или кровь на антитела.
Заполните форму на сайте, указав номер заказа и дату рождения.
Сохраните сертификат. C помощью QR-кода на бланке результатов всегда можно проверить его подлинность.
Гемотест запись закреплена
Как сэкономить время при визите в лабораторию?
Оформите предзаказ на сайте gemotest.ru.
Перейдите к нужному исследованию.
Добавьте исследование в корзину.
Перейдите в корзину и заполните анкету.
Выберите ближайшее отделение.
Оплатите заказ онлайн или выберите “предзаказ без оплаты”.
На указанный вами e-mail придет уникальный номер заказа.
Сообщите его администратору в отделении.
Гемотест запись закреплена
Знали о нашей программе лояльности?
При оплате любого исследования на сайте или в отделении вы получите бонусные баллы (1 балл за каждый рубль в заказе).
Начиная со второго заказа, можно оплатить до 25% суммы накопленными бонусами. Они списываются по курсу: 10 бонусов = 1 рубль.
Для участия в программе лояльности достаточно оформить заказ на сайте или в отделении и оплатить его.
Чтобы проверить количество накопившихся бонусов, нужно зайти в личный кабинет и выбрать “предварительный заказ”, затем “выбор услуг”. Справа будет предварительный расчет стоимости, в этом блоке указано количество ваших баллов. При оформлении предзаказа баллы будут автоматически применяться к окончательной сумме.
Гемотест запись закреплена
Как подготовиться к МРТ брюшной полости и забрюшинного пространства?
Если вам необходима магнитно-резонансная томография печени, желчного пузыря, желчных протоков, поджелудочной железы, селезенки, почек, надпочечников, забрюшинных лимфатических узлов — придерживайтесь этих рекомендаций.
Процедура проводится строго натощак. После приема пищи должно пройти не менее 8 часов. Накануне необходимо исключить: мучные изделия, бобовые, овощи, фрукты, молочные продукты, жирные сорта рыбы и мяса, соусы на основе майонеза, газированные напитки, алкоголь, леденцы, жевательную резинку.
После гастроскопии, колоноскопии или эндоскопических лечебно-диагностических исследований должно пройти не менее 2-х суток.
После рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта с бариевой взвесью должно пройти не менее 7-ми суток.
Гемотест запись закреплена
Иногда для снижения уровня стресса достаточно пропить курс витаминов, но сначала стоит выяснить, какой именно сбой произошел в организме.
Оценить последствия перенапряжения поможет “Стресс-комплекс”, который охватывает 6 важных показателей: витамин D, индекс атерогенности, кальций, магний, кортизол и тиреотропный гормон (ТТГ).
Показать полностью.
Снижение синтеза витамина D влияет на работу нервной системы, а также влечет за собой дефицит «гормона радости» серотонина, меланхолию, вымывание кальция и магния из организма.
Индекс атерогенности — это отношение «плохого» холестерина к «хорошему», отражает степень риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Кальций — важнейший микроэлемент, участвует в построении скелета, работе сердца, нервно-мышечной деятельности, свертывании крови и многих других процессах.
Нехватка магния может вызывать тревожные состояния и бессонницу.
Тиреотропный гормон (ТТГ) помогает оценить состояние щитовидной железы. Нарушения в ее работе чреваты перепадами настроения, апатией, проблемами со сном, весом и либидо.
Кортизол – гормон, уровень которого возрастает во время стрессовых ситуаций. Это влечет за собой повышение в крови уровня адреналина, глюкозы, повышение уровня кровяного давления.
Анализ принимается по сокращенному графику. Это связано с тем, что биоматериал должен попасть в лабораторию в очень короткий срок. Проверьте расписание приема на странице вашего отделения.
Генетика комплекс протромбин в Чебоксарах
Лабораторное исследование по выявлению мутации гена протромбина (фактора II свертываемости крови). Исследование проводится для диагностики предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда и некоторым тромбоэмболическим осложнениям (послеоперационным и при беременности).
Что входит в комплекс
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Генетика комплекс протромбин?
Подробное описание исследования
Тромбоз-ассоциированные заболевания или заболевания, связанные с аномальным образованием тромбов в кровеносных сосудах, занимают одну из лидирующих позиций в структуре заболеваемости и смертности населения всего мира.
Тромбофилия (предрасположенность к повышенному образованию тромбов) проявляется рецидивирующими венозными и артериальными тромбозами различной локализации, эмболиями (закупоркой) легочной артерии и других сосудов, инфарктов органов (легких, миокарда, мозга, почек и др.).
Тромбозы относятся к мультифакторным заболеваниям, в основе которых лежит взаимодействие как внешних, так и внутренних генетических (наследственных) факторов риска. Особый интерес представляют полиморфизмы (мутации) генов, продукты которых принимают участие в процессах тромбообразования.
Протромбин – витамин К-зависимый гликопротеин, который под воздействием активированного фактора Х свертывания превращается в тромбин. Мутация гена протромбина G20210A характеризуется заменой нуклеотида гуанина (G) нуклеотидом аденин (A) в позиции 20210. В ходе этого процесса уровень протромбина может быть увеличен в 1,5–2 раза выше нормы.
Данную точечную мутацию считают второй по распространенности мутацией, связанной с наследственной тромбофилией. Частота мутации FII G20210A в европеоидной популяции составляет от 1 до 5%, а у пациентов с венозными тромбоэмболиями – от 4 до 18%.
Характерные проявлениями полиморфизма фактора II – это ранние тромбозы (до 45 лет), инфаркт миокарда, инсульт, тромбоэмболические осложнения при беременности, некоторые патологии течения беременности (гестозы, преэклампсия, отслойка плаценты и др.).
Носители мутированного гена протромбина могут не знать об этом и не иметь никакой клинической симптоматики тромбофилии, но в определенных ситуациях (беременность, прием КОК, гормональная терапия, курение) риск значительно повышается. Особенно важно своевременно определить данную генетическую мутацию в тех случаях, когда у близких родственников была диагнострирована тромбофилия, потому как полиморфизм передается с вероятностью до 50%.
Если диагностирована мутация в гене протромбина рекомендуется: замена КОК другими способами контрацепции; возможно, пожизненная или временная терапия антикоагулянтами при сложных хирургических вмешательствах, а также при осложненной беременности. Также важно определить предрасположенность к тромбоэмболиям при назначении лекарственных препаратов онкобольным.
